大家好，本篇文章將為您帶來關(guān)于ag積分怎么用和ag的積分能干嘛的全面解析，希望能解決您的疑問，接下來我們一起學(xué)習(xí)吧！
本文目錄
- ag平臺的積分去哪兌換
- 圓柱的周長怎么求
- 阿司匹林的含量怎么測定
各種積分體系層出不窮。其中，AG積分作為一種新型的積分體系，備受消費者青睞。AG積分究竟有何魅力？如何合理運(yùn)用AG積分，實現(xiàn)消費價值最大化？本文將為您揭開AG積分的神秘面紗。
一、AG積分的起源與發(fā)展
1. 起源
AG積分起源于我國某知名電商平臺，旨在為消費者提供更加便捷、高效的消費體驗。通過積累AG積分，消費者可以在購物、旅游、餐飲等多個領(lǐng)域享受優(yōu)惠。
2. 發(fā)展
隨著AG積分體系的不斷完善，越來越多的商家加入其中，形成了龐大的積分生態(tài)圈。如今，AG積分已成為我國積分體系的重要代表之一。
二、AG積分的優(yōu)勢
1. 通用性強(qiáng)
AG積分可在眾多商家使用，消費者無需擔(dān)心積分浪費。
2. 轉(zhuǎn)換靈活
AG積分可兌換現(xiàn)金、優(yōu)惠券、禮品等多種形式，滿足消費者多樣化需求。
3. 消費便捷
消費者只需注冊賬號，即可輕松積累AG積分，實現(xiàn)消費價值。
三、如何合理運(yùn)用AG積分
1. 了解積分規(guī)則
在運(yùn)用AG積分之前，消費者需了解積分的獲取、使用規(guī)則，確保自身權(quán)益。
2. 合理消費
消費者在購物時，可優(yōu)先選擇支持AG積分的商家，實現(xiàn)積分積累。
3. 積分兌換
根據(jù)自身需求，選擇合適的積分兌換方式，實現(xiàn)消費價值最大化。
4. 積分分享
將AG積分分享給親朋好友，共同享受優(yōu)惠。
四、AG積分的未來展望
隨著我國消費市場的不斷發(fā)展，AG積分體系將不斷完善，為消費者帶來更多實惠。以下是對AG積分未來發(fā)展的幾點展望：
1. 積分體系更加完善
未來，AG積分體系將涵蓋更多領(lǐng)域，滿足消費者多元化需求。
2. 積分兌換更加便捷
隨著科技的進(jìn)步，積分兌換將更加便捷，消費者可隨時隨地享受優(yōu)惠。
3. 積分價值不斷提升
隨著商家對AG積分的認(rèn)可，積分價值將不斷提升，為消費者帶來更多實惠。
AG積分作為一種新型的積分體系，為消費者帶來了諸多便利。了解AG積分的奧秘，合理運(yùn)用AG積分，讓消費變得更加美好。在未來的日子里，讓我們共同期待AG積分帶給我們的更多驚喜。
ag平臺的積分去哪兌換
游戲平臺。根據(jù)查詢安趣網(wǎng)顯示，可通過游戲平臺中兌換，一些在線游戲中，可以通過完成任務(wù)、參與活動或消費等方式獲得ag積分，可以使用這些積分兌換游戲內(nèi)的道具、裝備或其他虛擬物品。AG電子競技俱樂部初創(chuàng)立于1999年，在2009年成為職業(yè)電子競技俱樂部，旗下?lián)碛写┰交鹁€分部、穿越火線，槍戰(zhàn)王者分部、王者榮耀分部等。
圓柱的周長怎么求
所謂圓柱的周長，是指圓柱底面(截面)的周長。
圓柱的底面周長是一個圓，那么
圓的周長=圓周率×直徑
c=πd
圓的周長=圓周率×2×半徑
c=2πr
在同一個平面內(nèi)有一條定直線和一條動線，當(dāng)這個平面繞著這條定直線旋轉(zhuǎn)一周時，這條動線所成的面叫做旋轉(zhuǎn)面，這條定直線叫做旋轉(zhuǎn)面的軸，這條動線叫作旋轉(zhuǎn)面的母線。如果母線是和軸平行的一條直線，那么所生成的旋轉(zhuǎn)面叫做圓柱面。
如果用垂直于軸的兩個平面去截圓柱面，那么兩個截面和圓柱面所圍成的幾何體叫做直圓柱.圓柱體，簡稱為圓柱。
1、以矩形的一邊所在直線為旋轉(zhuǎn)軸，其余三邊旋轉(zhuǎn)形成的面所圍成的旋轉(zhuǎn)體叫做圓柱(circular cylinder)，即AG矩形的一條邊為軸，旋轉(zhuǎn)360°所得的幾何體就是圓柱。
其中AG叫做圓柱的軸，AG的長度叫做圓柱的高，所有平行于AG的線段叫做圓柱的母線，DA和D'G旋轉(zhuǎn)形成的兩個圓叫做圓柱的底面，DD'旋轉(zhuǎn)形成的曲面叫做圓柱的側(cè)面。
2、在同一個平面內(nèi)有一條定直線和一條動線，當(dāng)這個平面繞著這條定直線旋轉(zhuǎn)一周時，這條動線所成的面叫做旋轉(zhuǎn)面，這條定直線叫做旋轉(zhuǎn)面的軸，這條動線叫做旋轉(zhuǎn)面的母線。如果母線是和軸平行的一條直線，那么所生成的旋轉(zhuǎn)面叫做圓柱面。
如果用垂直于軸的兩個平面去截圓柱面，那么兩個截面和圓柱面所圍成的幾何體叫做直圓柱，簡稱圓柱。
擴(kuò)展資料
在同一個平面內(nèi)有一條定直線和一條動線，當(dāng)這個平面繞著這條定直線旋轉(zhuǎn)一周時，這條動線所成的面叫做旋轉(zhuǎn)面，這條定直線叫做旋轉(zhuǎn)面的軸，這條動線叫做旋轉(zhuǎn)面的母線。如果母線是和軸平行的一條直線，那么所生成的旋轉(zhuǎn)面叫做圓柱面。
如果用垂直于軸的兩個平面去截圓柱面，那么兩個截面和圓柱面所圍成的幾何體叫做直圓柱，簡稱圓柱。
參考資料：圓柱的百度百科
阿司匹林的含量怎么測定
阿司匹林含量測定綜述08藥學(xué)1班：冉賢飛\x0d\x0a阿司匹林片為常用的解熱、鎮(zhèn)痛藥，收載于(中國藥典2000年版)二部。原含量測定方法為酸、堿中和滴定法。目前市場上流通的解熱、鎮(zhèn)痛藥物中，含阿司匹林或以阿司匹林為主藥的較多。除了中國藥典的原含量測定方法以外，針對各個劑型有多種含量測定的方法。如采用高效液相法測定其含量，可消除其他含有酸、堿的物質(zhì)對其測定的干擾，可更有效的控制制劑的質(zhì)量。方法操作簡便，專一性強(qiáng)，結(jié)果準(zhǔn)確。也有用數(shù)學(xué)模型進(jìn)行計算的如近紅外漫反射技術(shù)，其原理是根據(jù)標(biāo)樣集中樣品的近紅外光譜運(yùn)用化學(xué)計量學(xué)方法建立光譜特征值(如吸光度)與待測成分之間的數(shù)學(xué)關(guān)系(簡稱數(shù)學(xué)模型)\x0d\x0a\x0d\x0a1．阿司匹林及阿司匹林制劑的含量測定\x0d\x0a阿司匹林及阿司匹林制劑的含量測定有多種方法，其中包括藥典所載的酸、堿中和滴定法\x0d\x0a及紫外分光光度法，高效液相法等。\x0d\x0a1．1阿司匹林酸堿滴定法：\x0d\x0a直接滴定：方法：取本品0。4g，精密稱定，加中性乙醇20ml，溶解，加酚酞指示液3d，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/l）滴定。每1ml滴定液相當(dāng)于18。02mg的C9H8O4\x0d\x0a水解后剩余滴定：方法：取本品1.5g，精密稱定加氫氧化鈉滴定液（0.5mol/l）50.0ml，混合，緩緩煮沸10min，放冷，加酚酞指示液，用硫酸滴定液（0.25mol/l）滴定剩余的氫氧化鈉。\x0d\x0a兩步滴定法：取本品10片，精密稱定，研細(xì)，精密稱取片粉適量（約相當(dāng)于阿司匹林），加中性乙醇20ml,振搖使阿司匹林溶解，加酚酞指示液3d，滴加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/l）至溶液顯粉紅色。加定量過量的氫氧化鈉滴定液（0.1mol/l）40ml，置水浴上加熱15min并時時振搖，迅速放冷至室溫，用硫酸滴定液（0.05mol/l）滴定剩余的堿。根據(jù)消耗的滴定液體積及滴定度計算含量\x0d\x0a\x0d\x0a1．2阿司匹林制劑的電極法測定\x0d\x0a儀器與試劑：電極電位和溶液酸度測試均使用pHs—loC型數(shù)字式酸度離子計；參比電極為232型飽和甘汞電極；試劑均為分析純，實驗用水為去離子水經(jīng)高錳酸鉀處理后蒸餾而得。\x0d\x0a電極制備：將載體物質(zhì)三芐基錫辛酸酯20mgl聚氯乙烯（PVC）0．33g和增塑劑鄰硝基苯基辛醚o．65g溶解于四氫呋喃（THF）3g中，攪拌澄清后將其傾倒于40mm×40mm的水平玻璃板上。待THF揮發(fā)完后(約需l2h)即得到具有彈性的PVC膜。
用打孔器切下直徑10mm的圓片并用含5％PVC的THF溶液粘于PVC電極桿端,放置數(shù)小時,晾干后電極桿內(nèi)充以0.1mol／L的水楊酸鈉溶液作為內(nèi)參比溶液并以Ag／AgCl絲作為內(nèi)參比電極導(dǎo)出至離子計。電極使用前需于0.01mol／l水楊酸鈉溶液中浸泡2h進(jìn)行活化處理。電極及備用膜長期不使用時可洗凈后．置于氮氣氛圍下保存。在此條件保存，電極的各項性能指標(biāo)至少可于5個月內(nèi)維持穩(wěn)定。\x0d\x0a阿司匹林制劑的分析：待測樣品的處理：阿司匹林易水解得到水楊酸根離子，且反應(yīng)定量。因此，通過對水楊酸根離子的測定即可得出樣品中的阿司匹林含量。阿司匹林片(A)和復(fù)方阿司匹林片（B）均處理如下：將適量藥品(10片)研制成粉狀，精密稱取1—1．5g．在0.5mol／LNaOH溶液25m1中加熱回流1h后過濾，定容至250ml。吸取lOm1濾液，用稀硫酸調(diào)至pH5．5，再用PH5．5的磷酸鹽緩沖液定容至100mI作為待瀾液。使用所配電極通過標(biāo)準(zhǔn)溶液法和樣品加入法．分別測定藥品A和B經(jīng)前述處理后所得試樣中的水楊酸根離子濃度，通過換算得出藥劑中阿司匹林的含量\x0d\x0a\x0d\x0a1．3HPLC法測定阿司匹林片的含量\x0d\x0a儀器與試藥儀器：高效液相色譜儀；CLASS—LC工作站。色譜柱：ODSC18色譜柱(150mmx4．6mm，填料：Kromasil，粒度：5um)。試藥阿司匹林對照品，甲醇(色譜純試劑)，冰醋酸、鹽酸(分析純試劑)。\x0d\x0a取本品20片，精密稱定，研細(xì)，精密稱取適量(約相當(dāng)于阿司匹林10mg)，置100m1量瓶中，加0．1mol/l鹽酸溶液適量，超聲使阿司匹林溶解，放冷至室溫，加0．1mol/l鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5m1，置25m1量瓶中，加0．1mol/l鹽酸溶液稀釋至刻度，格勻，取20ul注入液相色譜儀，記錄色譜圖。另取阿司匹林對照品適量，加0．1mol/l鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lm1中約含阿司匹林20ul的溶液，取20ul同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計算，即得。\x0d\x0a\x0d\x0a1．4動力學(xué)光度法測定痕量乙酰水楊酸\x0d\x0a原理：碘對Ce4+和As的氧化還原反應(yīng)有明顯的催化作用，乙酰水楊酸和碘容易發(fā)生取代反應(yīng)，使碘的濃度降低，導(dǎo)致碘的催化作用減弱，由此建立動力學(xué)光度法測定痕量乙配水楊酸的新方法。\x0d\x0a儀器和試劑：721型分光光度計；PHS—3C酸度計；超級恒溫水浴。
0．01mol/lCe(SO4)20．013mol/LAS2O3，5mol/lH2S04,5mg/lKI用時稀釋至0．25mg/l;150mg/l乙酰水楊酸標(biāo)準(zhǔn)溶液用時稀釋至所需濃度；5％醋酸馬錢子堿；實驗用水為二次蒸餾水。\x0d\x0a實驗方法:于一系列25m1比色管中準(zhǔn)確加入0．25mg/lKI溶液1．0m1，5mol/lH2S04溶液1．25m1，0．013mol/LAS2O3溶液1.0ml，乙酸水楊酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(或樣品溶液)，加蒸餾水至25m1刻度線。搖勻并放人35土0．1度的水浴中，恒溫后加入0.01mol/lCe〔S04)21.0ml，立即搖勻，迅速放回水浴中。反應(yīng)10min后，加入0.5mol/l,0.5％的醋酸馬錢子堿終止反應(yīng)并與Ce4+—顯色，置于沸水浴中煮沸3min，取出冷卻至室溫。用1cm比色皿，在波長520nm處，以蒸餾水為參比，測定吸光度A。\x0d\x0a\x0d\x0a2．以阿司匹林為主藥的含量測定\x0d\x0a雖然其成分組成有差異，但大多仍是根據(jù)阿司匹林的化學(xué)或色譜性質(zhì)加以分離并測定其含量。\x0d\x0a2．1反相高效法相色譜法測定阿司匹林可待因片中阿司匹林含量\x0d\x0a儀器和試劑：Hp-1050液相色譜儀及UV檢測器，HP3396積分儀。磷酸可待因?qū)φ掌贰⑺酒チ謱φ掌?。甲醇、醋酸鈉、冰醋酸均為分析純試劑，阿司匹林磷酸可待因復(fù)方制劑(試制品)。\x0d\x0a液相色譜條件：色譜柱ODSC18(10mm，300mm×4mm)流動相：甲醇—0．03mol/L—l醋酸鈉(冰醋酸調(diào)pH＝3．5)(1：2．5)；檢測波長：280nm；流速：1ml/min.\x0d\x0a測定方法\x0d\x0a混合對照品溶液配制準(zhǔn)確稱取在105℃干燥至恒重的磷酸可待因?qū)φ掌愤m量。用水溶解，配制成濃度為0.8mol/l的溶液。準(zhǔn)確稱取阿司匹林對照品約40ml置10mL容量瓶中。加入甲醇2—3mL，溶解，精密加入上述磷酸可待因溶液1.0mL，用水定容至刻度，搖勻即得。\x0d\x0a供試品溶液配制精確稱取樣品細(xì)粉適量(約相當(dāng)磷酸可待因8mg阿司匹林400mg)置100mL容量瓶中，加入25％甲醇溶液50mL，超聲溶解5min。用25％甲醇溶液稀釋至刻度，格勻。經(jīng)0.45um微孔濾膜濾過，取續(xù)濾液為供試品溶液.\x0d\x0a測定精密吸取混合對照品溶液和供試品溶液各10uL，分別注入液相色譜儀中。記錄峰面積。根據(jù)混合對照品溶液中磷酸可待因和阿司匹林的峰面積，計算出供試品溶液中二者的含量.\x0d\x0a\x0d\x0a2．2小兒退熱靈片紫外摺合光譜測定\x0d\x0a原理：摺曲線分析法是一種數(shù)學(xué)變換方法(它的數(shù)學(xué)屬性是一種新的復(fù)合導(dǎo)數(shù)變換)。它根據(jù)諧波分析原理，將光譜吸收曲線看作是多個數(shù)學(xué)分量加權(quán)而成。由于它提供的信息量大，可以顯示吸收曲線的細(xì)微差異，以減少相似組分的數(shù)學(xué)相關(guān)性，所以在物質(zhì)定性和混合物定量方面具有明顯的優(yōu)點。\x0d\x0a儀器與試藥：UV／VISW型裙合光譜儀及裙合光譜軟件；阿司匹林(1)對照品(含量99．89％)、苯巴比妥(2)對照品(含量99．92％)和輔料(佳木斯化學(xué)制藥廠)；小兒退熱靈片\x0d\x0a方法與結(jié)果：對照品溶液的配制：分別精密稱取1、2對照品適量，用0．1mol／LNaOH溶液(溶劑)溶解稀釋制成1mg／m1的儲備液。再用溶劑稀釋制成適當(dāng)濃度的溶液(約120ug／m1，22．0ug／m1，使1和2的吸收度在0.2—0．8)，備用。模擬樣品的配制按原黑龍江地方標(biāo)準(zhǔn)藥品處方比例稱取1、2與適量的輔料混勻后，精密稱取0．2g置小燒杯中，用溶劑溶解并定容至100m1，靜置10min，再取5m1稀釋至250m1。分別吸取16、17、18、19和20m1置各25m1量瓶中，用溶劑定容，得1濃度為20—25ug／m1、2濃度為2．0—2．5ug／m1的模擬樣品溶液(使1和2的吸收度在0．2—1．2)，共5份。\x0d\x0a樣品測定：取本品12片，精密稱定，研細(xì)，精密稱取細(xì)粉適量(約相當(dāng)于10．110g，20．011g)，用少量溶劑溶解后定容至50m1。按“2．3”項下方法選定的最佳摺合區(qū)間(245—295nm)，經(jīng)摺合光譜自動采集該區(qū)間的光譜信息，以兩組分定量分析系統(tǒng)軟件進(jìn)行裙合運(yùn)算，并計算得含量\x0d\x0a\x0d\x0a2．3近紅外漫反射技術(shù)測定精氨酸阿司匹林的含量\x0d\x0a原理：近紅外定量分析需要一個待測成分已知的標(biāo)準(zhǔn)樣品集(簡稱標(biāo)樣集)，根據(jù)標(biāo)樣集中樣品的近紅外光譜運(yùn)用化學(xué)計量學(xué)方法建立光譜特征值(如吸光度)與待測成分之間的數(shù)學(xué)關(guān)系(簡稱數(shù)學(xué)模型)。當(dāng)測定未知樣品時，只需測定該樣品的近紅外光譜，然后用已建好的數(shù)學(xué)模型預(yù)測出待測成分的含量。與常規(guī)的光譜定量分析不同之處是，近紅外光譜分析時所用樣品可以不經(jīng)預(yù)處理，通過求解光譜矩陣與待測成分的濃度矩陣來建立數(shù)學(xué)模型，進(jìn)行定量。檢測固體樣品一般采用漫反射技術(shù)，對于液體樣品的檢測用透射方法。建立數(shù)學(xué)模型的方法主要有：多元線性回歸、主成分法、偏最小二乘法等。貼算法相對而言是一種較新的多元數(shù)據(jù)處理技術(shù)，它與逐步回歸、主成分回歸的顯著差異在于考慮全譜區(qū)各波長是光譜參數(shù)的同時，還兼顧了被分析樣品內(nèi)部各成分之間的關(guān)系，因此在NIR分析中得到廣泛應(yīng)用。\x0d\x0a儀器：Bruker公司VECTOR22/N近紅外光譜儀,帶漫反射光纖探頭波長區(qū)間4000-11000cm-1\x0d\x0a樣品:精氨酸阿司匹林固體粉末含阿司匹林48．0％-53．0％,蔗糖酯(片劑輔料，作為潤滑劑)\x0d\x0a實驗方法：用1／1000扭力天平準(zhǔn)確稱取不同比例的精氨酸阿司匹林與蔗糖酯，共10份，分別混合均勻，用壓片機(jī)壓片，得到精氨酸阿司匹林含量不同的片劑(以此含量做為精氨酸阿司匹林片的理論含量一真值)，每種各100片。從每種100片中隨機(jī)選取10片，用儀器的漫反射光纖探頭壓住藥片，每片正反面各測1次，取平均光譜做為樣品光譜。掃描區(qū)間為4000-11000cm-1，分辨率為8cm-1。用Bruker公司Bruker公司quant/2軟件分析，光譜數(shù)據(jù)采用加性散射校正預(yù)處理，以消除藥片表面不同引起的誤差，即可得到測量值。\x0d\x0a\x0d\x0a2．4阿司匹林精氨酸鹽注射液含量測定\x0d\x0a儀器與試藥：儀器79—l電磁攪拌儀；紫外—可見分光光度計。精氨酸，阿司匹林，其余試劑均為分析純。\x0d\x0a標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：精密稱取阿司匹林結(jié)晶250．0mg，懸浮于250mL蒸餾水中，在40一50度水浴中不斷攪拌至溶解，冷卻后移入500ml量瓶中，加蒸餾水至刻度，搖勻。精密吸取l，2，3，4，5mL分別置于50mL量瓶中，加25mL蒸餾水，用o．1mol/LNaOH溶液調(diào)節(jié)pH至9一10，在沸水浴中加熱5min，冷卻后，用0.1mol/l鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH至3.0一4.0，加5滴硫酸鐵銨指示液，再加蒸餾水至刻度，搖勻。在530nm波長處測定吸收度A。線性回歸得方程.\x0d\x0a測定含量：精密稱取阿司匹林精氨酸鹽400．0mg置l00mL量瓶中，加蒸餾水溶解，稀釋至刻度，搖勻，過濾。取續(xù)濾液5mL，置50mL量瓶中，在沸水浴中加熱數(shù)分鐘，冷卻，加25mL蒸餾水，以下同標(biāo)準(zhǔn)曲線項下處理，在530nm波長處測定吸收度A，計算阿司匹林精氨酸鹽的含量。阿司匹林精氨酸鹽的含量＝(測定值／稱量值)×loo％，代入數(shù)據(jù)求得阿司匹林精氨酸鹽的含量.\x0d\x0a\x0d\x0a3．阿司匹林體內(nèi)藥物分析：\x0d\x0a3．1反相高效波相色譜法測定阿司匹林血藥濃度\x0d\x0a1儀器與試藥：Waters2690高效液相色譜儀，配置有996二極管陣列檢測器及Millennium數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)；旋渦混合器(上海青浦滬西儀器廠)；TGL—16高速離心機(jī)(上海醫(yī)用儀器廠)。水楊酸、苯甲酸對照品(中國藥品生物制品檢定所)；磷酸為分析純，乙睛為色譜純；水為超純水。\x0d\x0a色譜條件：色譜柱為DiamonsilC18柱(4．6mm×250mm，5um)，流動相為甲酵—乙睛—0．2％磷酸(18：32：50)，檢測波長為237nm，流速為1.0ml／min。\x0d\x0a溶液配制：精密稱取10．10mg水楊酸對照品，用甲酵溶解，并定容至10ml，得到1．010mg／L水楊酸的儲備液，并用甲醇稀釋成不同濃度的系列溶液。精密稱取10．44mg苯甲酸，用甲酵溶解，并定容至10ml，得到1．044mg/l苯甲酸的儲備液。取lml儲備液，用甲醇稀釋至loml，得到104．4ug／ml的內(nèi)標(biāo)工作液。\x0d\x0a樣品處理與測定：精密量取血清樣品0．5nl，加入內(nèi)標(biāo)苯甲酸溶液(104．4ug／m1)50ul，乙睛2ml，旋渦振蕩2min，15000r／min離心5min，取上清夜20ul，在上述色譜條件下進(jìn)樣，分別記錄內(nèi)標(biāo)與樣品的色譜圖與峰面積。按外標(biāo)法以峰面積計算，即得。\x0d\x0a\x0d\x0a討論\x0d\x0a阿司匹林及其制劑有多種分析方法，但有其共同點。HPLC分析中，檢測柱一般多采用C18柱，檢測波長為280左右。滴定法都是根據(jù)藥物中含游離羧酸的酸性進(jìn)行滴定，或水解后用酸回滴。其他以數(shù)學(xué)模型等方法進(jìn)行的測量，也都是基于阿司匹林的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。\x0d\x0a\x0d\x0a參考文獻(xiàn)：\x0d\x0a劉冬，阿司匹林制劑的電極法測定，中國醫(yī)藥工業(yè)雜志，1997，28（11）：512\x0d\x0a王曉燕，高效液相色譜法測定復(fù)方阿司匹林片劑的含量，沈陽藥科大學(xué)學(xué)報，2002，9（1）：31\x0d\x0a楊軍，動力學(xué)光度法測定痕量乙酰水楊酸，新鄉(xiāng)師范高等?？茖W(xué)校學(xué)報，2001，15（2）：77\x0d\x0a南楠，反相高效法相色譜法測定阿司匹林可待因片中磷酸可待因和阿司匹林的含量，藥物分析雜志，1999，19（1）：7\x0d\x0a侯巍，小兒退熱靈片中兩組分的紫外裙合光譜測定，中國醫(yī)藥工業(yè)雜志，2004，35（3）：162喬梁，應(yīng)用近紅外漫反射技術(shù)測定精氨酸阿司匹林的含量，藥物分析雜志，1998，18（5）：297\x0d\x0a張曉云，阿司匹林精氨酸鹽注射液的制備及其穩(wěn)定性研究，西北藥學(xué)雜志，2004，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